IMPRO

IMPRO – Innovatives Management für Patient*innen mit erstmals aufgetretenen stabilen Thoraxschmerzen

Improved Management of Patients with Recent-Onset Stable Chest Pain

Wie kann die ambulante Versorgung von Patientinnen und Patienten mit neu aufgetretenen, stabilen Brustschmerzen verbessert werden? Die IMPRO-Studie untersucht einen neuen Versorgungsweg für Patientinnen und Patienten mit Brustschmerzen und dem Verdacht auf eine chronische koronare Herzkrankheit (KHK). Im Gegensatz zur akuten KHK, die meist im Krankenhaus behandelt wird, liegt der Fokus hier auf der ambulanten Diagnostik und Therapie.

Studienziel

Ziel der Studie ist es einen neuen Weg zur KHK-Diagnostik und -Weiterversorgung zu untersuchen und herauszufinden, welcher Versorgungsweg sich langfristig besser bewährt

Methodik

Es handelt sich um ein Stepped-wedge Studiendesign. In jeder Praxis kommt der neue Versorgungsweg zur Anwendung. Jede Praxis startet mit einer Kontrollphase und wird im zeitlichen Verlauf randomisiert in eine Interventionsphase überführt.

Die Praxen nehmen an zwei zeitlich aufeinander folgenden Studienphasen teil:

• Kontrollphase: Patientinnen und Patienten mit Brustschmerzen, bei denen der Verdacht auf eine KHK vorliegt, werden wie bisher üblich versorgt
• Interventionsphase: Nach einer speziellen Schulung für jede Praxis, wird eine alternativer interdisziplinärer Versorgungsweg zur KHK-Diagnose und Weiterversorgung angewendet – teilweise unter Einbezug eines Kardio-CTs

Am Ende werden beide Versorgungswege miteinander verglichen.

Bundesweit nehmen 16 Studienzentren, 300 hausärztliche, radiologische und kardiologische Praxen und > 3.000 Patientinnen und Patienten teil.

Die Studie bietet niedergelassenen Praxisteams die einmalige Gelegenheit, aktiv zur Verbesserung der KHK-Versorgung in Deutschland beizutragen. Die Studienergebnisse liefern wichtige Impulse für die zukünftige Versorgung von Patientinnen und Patienten mit chronischer KHK.

Für teilnehmende Praxen ist eine Aufwandsentschädigung pro eingeschlossenem Patienten / eingeschlossener Patientin vorgesehen.

Was muss ich tun, wenn ich am Projekt teilnehmen möchte?
Nehmen Sie gerne Kontakt mit dem Studienteam auf unter forn@allgemeinmedizin.uni-frankfurt.de. Hier erhalten Sie auch weitere Informationen zum Ablauf der Studie.

Projektlaufzeit
7/2025 - 9/2028

Projektleitung
Philipps-Universität Marburg, Institut für Allgemeinmedizin, Karl-von-Frisch-Straße 4, 35043 Marburg (Prof. Dr. Annika Viniol)

Förderer
Das Projekt wird vom Innovationsfond des G-BA unter dem Förderkennzeichen 01NVF24302 gefördert. LINK

Projektleitung in Frankfurt am Main